У трёхлетнего Артура из Петропавловска-Камчатского врачи обнаружили редкую и страшную болезнь - миодистрофию Дюшенна (МДД). Генетическое заболевание быстро прогрессирует и если сейчас не принять меры, то к 12 годам Артур окажется в инвалидном кресле, а еще через несколько лет умереть.
Миодистрофия Дюшенна поражает только мальчиков. У них появляется мышечная слабость, они быстро утомляются. Она поражает сердечную мышцу, и дети даже не могут подняться по лестнице.
Родители Артура Евгений и Анастасия не опускают руки. Но для лечения Артура нужно приобрести препарат Elevidus стоимостью 266 млн рублей. Помимо того, что лекарство безумно дорого, но его можно назначат только детям от 4 до 5 лет. Артуру скоро исполнится 4 годика и родители уже начали сбор.
Неравнодушные жители Камчатки и других регионов России уже помогли собрать 20,6 млн рублей, но этого недостаточно. Они будут рады любой сумме. Деньги можно отправить по т. 89619624647 с пометкой «На лечение Артура».
На Камчатке льготники могут бесплатно отправиться в санаторий на лечение 
На Камчатке ребенку-инвалиду отказали в компенсации проезда к месту лечения 
Жители Камчатки собирают 266 млн на лечение смертельно больного мальчика 
На Камчатке чиновники не компенсировали затраты на билеты к месту лечения 
Вредный гриб. Врач-дерматовенеролог о лечении грибковых ин-фекций у детей