Вице-спикер Государственной Думы Ирина Яровая оказала содействие в обеспечении лекарственным препаратом 14-летней жительницы Петропавловска-Камчатского Арины Зайко, страдающей уникальным для Камчатки генетическим заболеванием. Девочка является единственным пациентом с таким диагнозом в регионе.
Мама школьницы рассказала: «В год с чем-то у неё начали синеть пальцы, губы, нос, синели и пальцы на ногах. В два года нас обследовали в краевой больнице, тогда сделали КТ легких и нашли болезнь».
Для поддержания здоровья легких уже 10 лет Арина вынуждена регулярно принимать специальные препараты и ежегодно проходить обследования в московской больнице.
Сама девочка поделилась: «Когда я поднимаюсь по лестнице, после второго этажа мне становится очень плохо. Синеют пальцы, губы, одышка. Когда я нервничаю в школе, мне становится плохо, могу в обморок упасть».
После коррекции терапии федеральными специалистами и перевода на внутривенное введение препарата семья столкнулась с отсутствием необходимого лекарства в регионе.
Мама Арины сообщила: «Педиатр сказал, что лекарства нет. Еще я писала в региональный Минздрав на электронную почву, они ответили: препарата нет, и не знаем, когда будет».
После обращения семьи к Ирине Яровой парламентарий лично связалась с Министерством здравоохранения Камчатского края, что позволило оперативно решить вопрос. Теперь 14-летняя Арина до конца года обеспечена необходимой инфузионной терапией.
Девочка выразила благодарность: «Я хочу сказать огромное спасибо, что помогают, что не бросили в беде».
Отмечается, что Ирина Яровая на протяжении многих лет системно оказывает помощь системе здравоохранения Камчатки, индивидуально ведя каждого тяжелобольного ребенка и привлекая ведущих медицинских специалистов страны для помощи жителям региона.
Подписывайтесь на АиФ в  MAX
|
