Вице-спикер ГД РФ Ирина Яровая помогла с поставкой для ребенка-инвалида с редким заболеванием из села Эссо на Камчатке жизненно необходимого препарата после того, как к ней обратилась мама мальчика.
Редкое лекарство, которое даёт ему шанс на полноценную жизнь, Ростислав Кононюк получает уже более восьми месяцев.
Наследственное генетическое заболевание мальчику диагностировали два года назад. Вскоре ребенок перенес пневмонию, которая еще больше пошатнула здоровье мальчика. С тех пор ему необходимо делать пожизненные инъекции для поддержания иммунитета, который самостоятельно не работает. Семья отказалась от посещения школы, чтобы минимизировать риски инфицирования мальчика. Весной прошлого года врачи предложили только аналог основного препарата, однако он ребенку противопоказан. Ситуация осложнялась пандемией. Мама впервые обратилась к депутату Ирине Яровой.
«Было настолько быстро – не смотря на то, что около 30 дней по федеральному закону рассматривается обращение, буквально в течение трех дней со мной связались, объяснили, что наше обращение направлено в Минздрав РФ. Буквально через неделю мне пришел ответ, что нам гарантировано лекарственное обеспечение до конца года», – рассказала мама мальчика, Нина Кононюк.
В декабре стало известно, что препарат снова закончился, пришлось писать повторное обращение. Вице-спикер оперативно связалась с Минздравом России, после чего ребенку нашли сначала разовую дозу, а затем взяли под контроль будущие поставки редкого препарата.
«Ирина Анатольевна Камчатский край поддерживает, не бросает своих земляков, поэтому к ней и обращалась. Я даже прослезилась от счастья, молниеносно наша проблема, такая тяжелая, но она решилась. На самом деле была надежда только на нее. Ирине Анатольевне низкий поклон, здоровья ей и ее близким, всех благ», – сказала Нина Кононюк.
