4-летнему Артуру Титаренко, у которого редкое генетическое заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна, удалось закупить дорогостоящее лекарство. Об этом сообщили родители ребенка в соцсетях.
Напомним, врачи поставили ребенку неутешительный диагноз - мышечная дистрофия Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, которым в 99% случаях болеют мальчики. У больных не вырабатывается белок дистрофин в гене, который отвечает за формирование мышечной ткани. Ребенок растет, но постепенно в его организме разрушаются все мышцы, в том числе сердце. Врачи дали надежду – есть препарат, однако стоимость его оценивалась в несколько десятков миллионов рублей. К тому же, препарат является редкостью в России.
Фонд «Круг добра» решил помочь семье Титаренко. Также откликнулись простые жители и даже звездные певцы и блогеры.
И вот, стало известно, что «Круг добра» закупил для мальчика препарат, который ему ввели в московской больнице 27 сентября. Оставшиеся средства семья перечислит в фонд «Круг добра» для лечения других детей.